聚丙烯熔噴布原料造粒機-玖德隆機械有限公司并經(jīng)佩戴者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過口罩進出，符合此測試的才頒發(fā)N95認證號碼。防“非典”特殊時期，WHO臨時推薦醫(yī)務人員使用美國NIOSH認證的N95口罩。N95口罩不等于醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用防護口罩規(guī)定口罩的過濾效果要達到N95要求，且具有表面抗?jié)裥院脱鹤韪裟芰Α２捎?/span>87.6份的PP(均聚聚丙烯PPH，熔指1000g/10min)、12份的硬脂酸、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-十二烷氧基二苯甲酮。高速混合機混合，轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機熔融共混擠出，熔融段溫度160～210℃，造粒將粒子干燥，得到聚丙烯駐極母粒材料。實施例5采用74.6份的PP(均聚聚丙烯PPH，熔指1000g/10min)、25份的油酸鈉、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮。高速混合機混合，聚丙烯熔噴布原料造粒機轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機熔融共混擠出，熔融段溫度160～210℃，造粒將粒子干燥，得到聚丙烯駐極母粒材料。ASTMF2100標準是一個醫(yī)用標準，該標準將口罩分為三個等級:低防護(Level1)、中防護(Level2)和高防護(Level3)。級別越高，防護性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask；Level3口罩可在手術(shù)室內(nèi)使用，也叫surgical mask。接觸病毒的機會特別大時，應選擇級別更高的防護。ASTM認證需要口罩在細菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個方面都達到相關(guān)標準，見表3。Level1能阻擋95%的細菌微粒，即使只達到低防護標準，就已經(jīng)足夠保護一般社區(qū)使用者；Level2與Level3(中至高防護標準)則需要口罩阻擋至少98%細菌和微粒，聚丙烯熔噴布原料造粒機壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm，較低防護標準寬松一點，因為較難在達到更佳防護力的同時維持透氣性。中、高防護標準主要的區(qū)別在于高防護(Level3)標準對于阻擋液體能力的要求更高。醫(yī)用N95口罩需要既滿足aff標準，同時也要滿足NIOSH對于N95口罩的要求，對合成血液穿透和表面抗?jié)裥缘冗M行了測試，而FDA該標準基本上遵循ASTMF2100標準。

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